落实创新药特殊审评审批制度，建立省级药品试验数据保护制度

　　各地、各有关部门要充分认识深化审评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新的重要性必要性，高度重视药品医疗器械审评审批改革和创新工作，依法履职，抓好任务落实，把好从实验室到的每一道关口。《意见》提出了我省5项工作任务，即保障群众用药、增强药品医疗器械研究实力、提高审评审批能力、激发药品医疗器械创新和提升产业竞争能力，让医药产业实现由中高速发展向中高层次迈进，人民群众多层次、多样化的健康需求不断满足。

　　苏富通科技DR厂家的总工程师表示要明确多项重要工作任务，提出要推进临床试验管理改革，增加药、医疗器械临床试验机构数量，建设国际先进、国内的临床试验机构，鼓励临床试验机构积极参与国际多临床试验、对接国际规则。

　　要鼓励药品医疗器械创新，坚持自创为主、创仿结合的创新发展思路，落实创新药特殊审评审批制度，建立省级药品试验数据保护制度，鼓励和支持以可诱导组织、3D打印、化学发光、核磁共振的生物医学材料、口腔装备和材料、体外诊断试剂和仪器、大型影像设备产业创新发展发展。

上一篇：以强化药品全生命周期管理，以推进监管科学发展为抓手，抓改革、提质量、强基础

下一篇：要落实上市许可持有人的主体责任